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2025-06-20
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汉曲优 是在(zai)中美(mei)欧(ou)三地皆获批的“中国籍”单抗生物类似(shi)药,现已在超过50个国家和地区(qu)获批(pi)上市(shi),其商业(ye)化供货网络已覆盖(gai)中国、东南亚、北美、欧洲(zhou)、中东及(ji)拉丁(ding)美洲等(deng)地区(qu),惠及超过25万名患者。公司另一款抗肿(zhong)瘤核心产品H药 汉斯状(zhuang) 是全球首个获批(pi)用于一线治疗小细胞肺癌(SCLC)的(de)抗PD-1单抗,已(yi)在中国、欧洲及东南亚等30余个国家和地区获批上市。同时(shi),H药(yao)治疗SCLC也已获得美国(guo)FDA、欧盟EC、瑞士(shi)Swis**edic的孤儿药资格认定,并获韩国MFDS授予ES-SCLC孤儿药资格,有望惠及(ji)全球更广泛的肿瘤患者群体。与此同(tong)时,公(gong)司高效推进创新管线产品的临床进展,创新(xin)型抗HER2单抗HLX22的(de)国际多中(zhong)心III期研(yan)究同步于中国、澳(ao)大利亚、欧盟、日本、美国、南美洲等国家和地区开展。潜(qian)在同类首(shou)创(chuang)/最优(you)产(chan)品HLX43(PD-L1 ADC)的(de)国(guo)际多(duo)中心II期临床(chuang)研究于中国完成(cheng)首例受试者给药,是全球首个进入临床II期的靶向PD-L1的ADC产品。
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汉曲优 是在中美欧三地皆获批的“中国籍”单抗生物类似药,现已在超过50个国家和地区获批上市,其商业化供货网络已覆盖中国💋、东南亚、北美、欧洲💝🍊👢、中东及拉丁美洲等地区,惠及超过25万名患者🧡🥦🥾。公司另一款抗肿瘤核心产品H药 汉斯状 是全球首个获批用于一线治疗小细胞肺癌(SCLC)的抗PD-1单抗💟,已在中国👗、欧洲及东南亚等30余个国家和地区获批上市🍏💓🥭。同时,H药治疗SCLC也已获得美国FDA🍎、欧盟EC💯、瑞士Swis**edic的孤儿药资格认定,并获韩国MFDS授予ES-SCLC孤儿药资格🥦,有望惠及全球更广泛的肿瘤患者群体。与此同时🍄,公司高效推进创新管线产品的临床进展,创新型抗HER2单抗HLX22的国际多中心III期研究同步于中国🍊、澳大利亚、欧盟、日本💔💗、美国👢🩲、南美洲等国家和地区开展🍅💗💕👿。潜在同类首创/最优产品HLX43(PD-L1 ADC)的国际多中心II期临床研究于中国完成首例受试者给药,是全球首个进入临床II期的靶向PD-L1的ADC产品。
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汉曲优 是在中美欧三地皆获批的(de)“中国籍”单抗生物类似药,现已在超(chao)过(guo)50个国家和地(di)区获批上市,其商业化(hua)供货网络已覆盖中国、东(dong)南亚、北美、欧洲、中(zhong)东及(ji)拉丁美洲等地区,惠(hui)及超过25万名患者。公(gong)司另一(yi)款抗肿瘤核心产品H药 汉斯状 是全球首个获批用于一线治疗小细胞肺癌(SCLC)的抗PD-1单抗,已在中国、欧(ou)洲及东南亚等30余个国家和地区获批上市(shi)。同时,H药治疗SCLC也已获得美国FDA、欧盟EC、瑞士Swis**edic的孤儿药资格认定(ding),并获韩国(guo)MFDS授(shou)予ES-SCLC孤儿药(yao)资格,有望惠及全球更广泛的肿瘤患者群体(ti)。与此同时(shi),公(gong)司(si)高效推(tui)进创(chuang)新管(guan)线产品的临床进(jin)展,创新(xin)型抗HER2单抗(kang)HLX22的国际(ji)多中心III期研(yan)究同步于中国、澳大利亚(ya)、欧(ou)盟、日本(ben)、美国、南(nan)美洲等国家和地区开展。潜在同类首创/最优产品HLX43(PD-L1 ADC)的国际多中心II期临床研究于中国完(wan)成(cheng)首(shou)例受试者给药,是全球首个(ge)进入临床II期的靶向PD-L1的ADC产品。
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需要注意的是,除上(shang)述即(ji)将被(bei)拍卖的20%股权(quan)外,前海财险(xian)还(hai)有37.9%的股权处于被(bei)冻结状态。具体来看,深圳市深粤控股股份有限(xian)公司持有的17.2%股权被冻结,冻结期限为2023年9月至2026年9月;凯(kai)信恒有限公司持有的(de)0.7%股权被冻结,首轮冻结期限为2024年12月(yue)至2027年12月;深圳(zhen)建业工程(cheng)集团股份有限公司持有的20%股权已被第三轮冻结,冻结期限至2027年7月。
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