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哈佛大学法学教授、生物伦理专家 I． 格伦・科恩（I． Glenn Cohen）表示，公司在对人体进行新药测试或使用新技术前，需获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可。联邦法律禁止 FDA 接受任何涉及生殖细胞（包括胚胎）基因编辑的申请。

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在此前4月22日的投资者交流会上，蓝色光标管理层表示，短期过于追求AI的利润是不科学的，因为AI技术迭代较快，可能会丧失长期的机会。公司未来追求的是，希望AI驱动的收入能快速到10亿体量，未来再到50亿甚至100亿的体量，这是AI规模化收入。

诺和诺德周二向雅虎财经证实，该协议并未要求Hims & Hers停止销售复方司美格鲁肽，且Hims & Hers从未表示会停止销售仿制药。

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投资者周三将关注早间公布的新屋销售数据，同时还将密切关注美联储主席鲍威尔在参议院银行委员会的证词陈述。在财报方面，交易员将追踪通用磨坊、Paychex和美光科技的季度报告。