哈佛大学法学教授、生物伦理专家 I． 格伦・科恩（I． Glenn Cohen）表示，公司在对人体进行新药测试或使用新技术前，需获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可。联邦法律禁止 FDA 接受任何涉及生殖细胞（包括胚胎）基因编辑的申请。

Bootstrap Bio 的部分未来商业计划已提供给投资者，并在德内克的 YouTube 采访中详细说明，其中包括计划于 2026 或 2027 年在洪都拉斯启动人体试验 —— 该公司可能在那里规避美国监管。目前尚不清楚这一时间表是公司最初聚焦成人基因编辑的一部分，还是生殖细胞基因改造的目标，也不清楚这些目标是否仍在推进。

关于热度很高的人形机器人，祥峰投资管理合伙人夏志进表示，长期来说非常看好。“也许在短期之内很多人对具身智能有不合常理的预期，但对它的长期却偏悲观，我可能更加相反，短期之内可能会更谨慎一点。”

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尽管美国对生殖细胞编辑的实验室研究监管严格，研究人员仍在该技术上取得进展。但俄勒冈健康与科学大学研究员、妇产科教授保拉・阿马托（Paula Amato）表示，这项技术仍未成熟。

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