药捷安康宣布，其自主研发的多靶点激酶抑制剂替恩戈替尼（TT-00420），已获美国食品药物管理局（FDA）授予治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的快速通道认证。公司表示，替恩戈替尼目前处于全球三期注册实验的多靶点激酶抑制剂，靶向FGFR/VEGFR、JAK和Aurora激酶发挥抗肿瘤作用，目前正在美国与中国进行的临床试验显示，其在多种实体瘤治疗中具有疗效潜力。

2018年起，公司传统设备生产业务大幅萎缩，转向委托加工及贸易，但盈利能力持续恶化。财报显示，2021年公司仅实现微利，2022-2023年连续亏损，营收从2021年的3.46亿元骤降至2023年的1.11亿元。2024年前三季度营收仅7005.77万元，扣除后营收更跌至7954万元，直接触发“净利润为负且营收低于1亿元”的退市红线。

此前2023年4月28日，任子行发布关于前期会计差错更正及追溯调整的公告，披露称公司全资子公司北京亚鸿世纪科技发展有限公司2019年存在多计资产，2020年、2021年存在多计收入、多计资产、多计利润等情况。

“一些理财顾问可能长期以来一直使用 60/40 投资组合，从未觉得有必要提供另类资产相关产品，” 富国银行投资研究所（Wells Fargo Investment Institute）全球另类投资策略师马克・斯特芬（Mark Steffen）表示，“但我认为这种情况可能正在改变。”