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  • 作者:牛澈斌
  • 来源:牛澈斌
  • 发布时间:2025-06-26
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哈佛大学法学教授、生物伦理专家 I. 格伦・科恩(I. Glenn Cohen)表示,公司在对人体进行新药测试或使用新技术前,需获得美国食品药品监督管理局(FDA)的许可。联邦法律禁止 FDA 接受任何涉及生殖细胞(包括胚胎)基因编辑的申请。

数据来源:Wind,截至2025.3.31;中信建投《券商2025年一季报综述:交投活跃驱动盈利大增,政策利好引导格局重塑》,2025.5.16

一篇 Reddit 帖子提到:“当我们开始审视解决成人增强所需的所有问题的时间线时,具有讽刺意味的是,‘超级婴儿’可能是更快的路径(显然也更简单)。”

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夏志进用热度很高的苏超联赛打比方,苏超联赛是13支球队参与,他表示,相信“将来3年里会看到,可能不止13个新的AI巨头出现在我们面前。”(新浪财经 刘丽丽)